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正压配药柜PYG1200-B

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产品品牌
自产
产品介绍
适合ICU、制剂室、门诊、急诊使用。
商品状态
正常
广告批准文号:
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温馨提示:
请仔细阅读产品说明书或在医务人员的指导下购买和使用,禁忌内容或注意事项详见说明书。
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技术参数

外形尺寸:1200mm×680mm×2200mm ;   
操作区尺寸:1120mm×565mm×745mm   
电源要求AC:220V 50Hz ;           
尘埃(对于≥0.5um):≤3.5粒/升;    
净化效率(对于≥0.5um尘粒):99.99%;             
平均垂直下降风速: 0.3 m/s;                                           
光照强度:平均照度应≥300lux ;                      
照明灯21W×1;
适用范围

本配药柜是专门为医院输液治疗前的配药操作而设计开发的,

配药柜采用高效空气净化、药检灯、自控加温药液的技术,

可造成一个局部高洁净度的配药操作空气环境,

并可对所配药液进行预先升温和光检澄明度。

可在医院各科室集中或分散使用,

适合ICU、制剂室、门诊、急诊使用。
工作环境

仅适用于室内;
环境温度:15℃~35℃;
相对湿度:≤75%;
大气压力范围:70kPa~106kPa;
电源:AC 220V, 50Hz, 有良好的接地;
功率:800W。
产品特点

配药柜上柜为正压风道,

使工作区与外部环境形成气幕及箱体双层隔离,

同时工作区被正压气流包围,保证药品不受室内空气污染;
箱体部分采用1.2mm厚的冷轧钢板,增强了结构强度,

整个装置更加稳重;
工作区台面为不锈钢材质,美观耐腐;
控制面板采用触摸式开关,使机器外形美观,易于操作;
数字式温度和压差显示。
操作说明

接上220V、50HZ的交流电源;
如果设备送、排风过滤器达不到规定的要求,

设备就会通过声光报警,提示使用者立刻更换过滤器,

以保护使用者的安全;
按下电源键,压差显示默认为送风压差,数值为零;
电源键按下之后,其它功能键才能使用:

照明、加热保温、风机、风量调节、显示内容切换。
配药前开启配药柜风机净化空气30分钟,净化配药间后,

再开始进行配药操作;
澄明度光检方法:在对药液进行光检澄明度时,

将装有药液的药瓶倒置于灯下, 灯光不照射药瓶,

用白色衬板观察药液中深色杂质,然后灯光照亮药瓶,

用亚光黑色衬板观察药液中浅色杂质。

配药过程中如发现药液浑浊、沉淀、结晶、变色等异常现象时,

应立即停止操作,查明原因并解决后方可继续;
控制面板上显示的温度是温度传感器测量点的气体温度,

而非瓶内药液温度,

通常情况下瓶装药液放入加热保温柜内加热2~4小时后,

控制面板显示在30~35℃时,药液温度能够达到30~37℃。

因此,需要配制的药液应在配药操作前2~4小时

放入加热保温柜内加热。
请确认患者本人是否需要使用经加热的药品,

或者患者的病情是否适合使用经加热的药品。
请确认药品是否可以被加热而不会引起品质的变化。
注意事项

在连接交流电源之前,

要确保电源的电压与配药柜的输入电压一致且电压稳定,

并确保电源插座的额定负载不小于该要求;

本配药柜使用接地插头,这种插头带有第三脚,

只能配合接地型电源插座使用,这是一种安全装置。

如果插头无法插入插座内,则应请电工安装接地型电源插座;
在设备使用过程中,

不要将软质、细微的物品(例如:软纸巾)放在台面上,

以免其被吸入口吸进负压风道和风机中,影响装备运行;

避免震动:柜内尽量避免震动仪器

(例如离心机、旋涡振荡器等)的使用,

因为震动会使得积留在滤膜上的颗粒物质抖落,

导致操作室内部洁净度降低。

同时,如果在前操作面平衡失败还会引起配药柜对操作者的污染;
明火禁用:配药柜内禁止使用明火!

在明火使用过程中会导致配药柜内气流絮乱、并会损伤过滤器

。在实验过程中需要高温消毒灭菌,强烈建议使用红外线灭菌器;
高效过滤器有其使用寿命,随着使用期的延长,

尘埃及细菌积聚于过滤器会导致高效过滤器压力损失的增大,

当增大到发出报警声时,须及时与我公司服务部门联系,

更换高效过滤器,否则会影响装备的安全性能。

更换下的过滤器按照医疗垃圾处理。
风机及其下侧钢板是静压箱盖,后侧门是负压风道挡板,

这些风道在出厂时经过严格闭封处理,需保持其闭封性,

操作者不得松懈或拆除这些部件的螺丝钉,如有特别需要,

必须由本公司服务人员处理;
挂钩上悬挂的所有物品总重量请勿超过5kg;
设备的存储期为一年,

超过存储期的必须由本公司技术人员开箱检验一次,

合格后方可使用。


暂未实现,敬请期待

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